为贯彻落实《国务院关于加快推进全国一体化在线政务服务平台建设的指导意见》（国发〔2018〕27号）、《国务院关于在全国推开“证照分离”改革的通知》（国发〔2018〕35号）等文件要求，市场监管总局拟对《药品广告审查办法》和《医疗器械广告审查办法》部分条款进行修改，并起草了《市场监管总局关于修改〈药品广告审查办法〉和〈医疗器械广告审查办法〉的决定（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。欢迎各有关单位和个人提出修改意见，并于2018年12月12日前反馈市场监管总局。公众可通过以下途径和方式提出意见： 

　　1.通过电子邮件将意见发送至：ggsglc@saic.gov.cn，邮件主题请注明“《药品广告审查办法》和《医疗器械广告审查办法》修订公开征集意见”。 

　　2.通讯地址：北京市西城区三里河东路8号，市场监管总局广告监管司，邮编100820。请在信封注明“《药品广告审查办法》和《医疗器械广告审查办法》修订公开征集意见”字样。 

　　附件：市场监管总局关于修改《药品广告审查办法》和《医疗器械广告审查办法》的决定（征求意见稿） 

市场监管总局

2018年11月28日

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• 附件市场监管总局关于修改《药品广告审查办法》和《医疗器械广告审查办法》的决定（征求意见稿）.docx

文章来源：市场监管总局