2015年5月18日，由中国营养学会主办的首届《膳食补充食品科学与法规研究高层论坛》在京召开。据悉，此次论坛作为第十二届全国营养科学大会重要组成部分，是为了呼应在新《食品安全法》环境下，对膳食补充食品科学的一些进展和法规研究的深度解析。
中国营养学会理事长杨月欣教授指出，中国营养学会通过调查我国已批准的营养素的化合物来源、质量标准及检测方法，梳理了可作为备案原料使用的营养素的原料来源及相应质量标准，为营养素补充剂备案管理提供依据。中国营养学会研究21个植物化合物，确定6个特定建议值 (SPL) 和可耐受最高摄入量(uL)，并提出了可作为备案原料使用的原料来源及相应质量标准。
国家食品药品监督管理总局赵洪静认为，备案制度的确立是本次保健食品管理制度改革最大亮点，解决了长期以来管理方法较为单一的问题，低风险的产品适合自行合规和备案制度，而高风险的产品更为适合注册制度，将推动保健食品原料目录的建立。
备案是保健食品实现分级分类管理的重要举措，保健食品实行“注册+备案”、“名单+评估”、“中央+地方”模式，将可以形成较高的行政效率、降低研发成本，备案制度落实好，需要各利益相关方的努力，需要综合性、系统性的保障措施。赵洪静特别强调指出，在面对这一新的制度时，政府管理者应摒弃旧的监管理念，特别是上市前、后监管并重，要融入大的食品管理框架。企业要关注相关政策（征求意见稿）积极参与，提出建设性意见。对于消费者，则要理性选择，均衡饮食、加强锻炼、良好心态，不要迷信、盲信所谓的保健食品宣传，特别是理性看待“国食健字”与“国食健备”，两者均与质量高低无关，唯有适用。